tert-butyldiisopropylsilane | 477708-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tert-butyldiisopropylsilane
• 英文别名: tert-Butyldi(propan-2-yl)silane；tert-butyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 477708-69-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Si
• 分子量: 172.386
• InChiKey: OTYJTLUMLXOPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiisopropylsilane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到bromo(tert-butyl)diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基取代的双（硅烷）的合成及其与甲基和苯基类似物的比较

  摘要：

  报道了一系列取代的双（甲硅烷基）s（Me 4 C 2 SiR）2 {R = Me（1a），Ph（1b），叔丁基（1c）}的详细合成。的叔丁基衍生物（1C）表示在溶液构象刚性相对于Si-Si键的旋转空间拥塞其结果。这与甲基（1a）和苯基（1b）类似物形成对比。通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31G ＊水平上检查了所有三个双（硅烷）的旋转势垒。对于1a，计算出的旋转势垒为4.1和4.7 kcal / mol和分别为1b和1b，但对于1c则显着更高，为29.9 kcal / mol。的热解1C在145℃下在双存在（三甲基硅烷基）乙炔，得到1,4-二-叔丁基- 2,2,3,3-四甲基-5,6-双（三甲基硅烷基）-1,4- -双（二甲基甲硅烷基）乙炔与1，2-二硅环丁-1-烯中间体（B）的[2 + 2]环加成反应生成的-二硅双环[2.2.0]己-5-烯（A）。1,2-二硅环丁-1-烯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.043
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 、 叔丁基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyldiisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  叔丁基取代的双（硅烷）的合成及其与甲基和苯基类似物的比较

  摘要：

  报道了一系列取代的双（甲硅烷基）s（Me 4 C 2 SiR）2 {R = Me（1a），Ph（1b），叔丁基（1c）}的详细合成。的叔丁基衍生物（1C）表示在溶液构象刚性相对于Si-Si键的旋转空间拥塞其结果。这与甲基（1a）和苯基（1b）类似物形成对比。通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-31G ＊水平上检查了所有三个双（硅烷）的旋转势垒。对于1a，计算出的旋转势垒为4.1和4.7 kcal / mol和分别为1b和1b，但对于1c则显着更高，为29.9 kcal / mol。的热解1C在145℃下在双存在（三甲基硅烷基）乙炔，得到1,4-二-叔丁基- 2,2,3,3-四甲基-5,6-双（三甲基硅烷基）-1,4- -双（二甲基甲硅烷基）乙炔与1，2-二硅环丁-1-烯中间体（B）的[2 + 2]环加成反应生成的-二硅双环[2.2.0]己-5-烯（A）。1,2-二硅环丁-1-烯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.043