N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-isoleucyl-L-leucine | 187618-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-isoleucyl-L-leucine
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S,3S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 187618-41-3
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 466.6
• InChiKey: LBWJIKBNMAICNK-DPSWKAHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 Fmoc-L-异亮氨酸 、 、 N,N-二异丙基乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-L-isoleucyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of fibronectine

  摘要：

  公式（I）的环二聚肽 其中： 肽1和肽2独立地表示公式为-AA1-AA2-AA3-AA4-的四肽，其并列或反向排列； AA1是从Ile，Leu和氨基酸类似物Pro，Gly，Tic和Phe中选择的L或D氨基酸； AA2是从Leu和氨基酸类似物Ile，Phe和Val中选择的L氨基酸； AA3是从Asp，Glu和氨基酸类似物中选择的L氨基酸； AA4是从Val和氨基酸类似物Leu，Ile，Phe和Cha（环己基丙氨酸）中选择的L氨基酸； L1和L2分别表示用于连接肽1和肽2以形成环二肽的连接基；或其盐。该环二肽抑制血管细胞粘附分子-1和纤维连接蛋白与整合素非常晚期抗原4的相互作用，并具有治疗类风湿性关节炎、哮喘或多发性硬化等应用。

  公开号：

  US06034057A1

文献信息

• Peptide inhibitors of fibronectine
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06034057A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Cyclic dimeric peptides of formula (I) ##STR1## wherein: peptide 1 and peptide 2 independently represent a tetrapeptide of formula -AA1-AA2-AA3-AA4- juxtaposed in parallel or antiparallel orientation; AA1 is an L or D amino acid selected from Ile, Leu and amino analogues thereof selected from Pro, Gly, Tic and Phe; AA2 is an L amino acid selected from Leu and amino acid analogues thereof selected from Ile, Phe and Val; AA3 is an L amino acid selected from Asp, Glu and amino acid analogues thereof; AA4 is an L amino acid selected from Val and amino acid analogues thereof selected from Leu, Ile, Phe and Cha (cyclohexylalanine); L1 and L2 independently represent linking moieties for linking peptides 1 and 2 to form a cyclic dipeptide; or salts thereof. The cyclic dipeptides inhibit the interaction of vascular cell adhesion molecule-1 and fibronectin with integrin very late antigen 4 and have therapeutic applications such as in rheumatoid arthritis, asthma or multiple sclerosis.

  公式（I）的环二聚肽 其中： 肽1和肽2独立地表示公式为-AA1-AA2-AA3-AA4-的四肽，其并列或反向排列； AA1是从Ile，Leu和氨基酸类似物Pro，Gly，Tic和Phe中选择的L或D氨基酸； AA2是从Leu和氨基酸类似物Ile，Phe和Val中选择的L氨基酸； AA3是从Asp，Glu和氨基酸类似物中选择的L氨基酸； AA4是从Val和氨基酸类似物Leu，Ile，Phe和Cha（环己基丙氨酸）中选择的L氨基酸； L1和L2分别表示用于连接肽1和肽2以形成环二肽的连接基；或其盐。该环二肽抑制血管细胞粘附分子-1和纤维连接蛋白与整合素非常晚期抗原4的相互作用，并具有治疗类风湿性关节炎、哮喘或多发性硬化等应用。