5-benzylidene-6-methyl-4H-pyridazine | 105826-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-benzylidene-6-methyl-4H-pyridazine
• 英文别名: 4-Benzylidene-6-chloro-3-methyl-4,5-dihydropyridazine；5-benzylidene-3-chloro-6-methyl-4H-pyridazine
• CAS: 105826-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: IKEOKRLRLFGKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-6-methyl-4H-pyridazine 在 一水合肼 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到{6-Methyl-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-4,5-dihydro-pyridazin-3-yl}-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Arylidène-5metthyl-6 4 H哒嗪取代3缩醛

  摘要：

  烯VUE德prospecter莱activitéspharmacologiques DES亚芳基-5-甲基-6- 4个ħ哒嗪类，plusieurs系列DE导出substitues烯位置3 ONT ETEpréparéesAU出发去哒嗪酮1 synthétiséesAU LABORATOIRE。Les chloropyridazines 3组成成员间氨基转移联胺4，肼联吡啶5。CESdernièrespeuvent纳路厄游览唐纳代替点菜形成德Systèmes的冷凝运输发射车阙LES三唑并哒嗪6和lestétrazolopyridazines 7 OU安可德导出pyrazoliques 8个éventuellementfonctionnalisés。Les Spectres de rmn 1确认构成不同的构架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220630
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylhydroxymethyl-4,5-dihydro(2H)-3-pyridazinone 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-benzylidene-6-methyl-4H-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Arylidène-5metthyl-6 4 H哒嗪取代3缩醛

  摘要：

  烯VUE德prospecter莱activitéspharmacologiques DES亚芳基-5-甲基-6- 4个ħ哒嗪类，plusieurs系列DE导出substitues烯位置3 ONT ETEpréparéesAU出发去哒嗪酮1 synthétiséesAU LABORATOIRE。Les chloropyridazines 3组成成员间氨基转移联胺4，肼联吡啶5。CESdernièrespeuvent纳路厄游览唐纳代替点菜形成德Systèmes的冷凝运输发射车阙LES三唑并哒嗪6和lestétrazolopyridazines 7 OU安可德导出pyrazoliques 8个éventuellementfonctionnalisés。Les Spectres de rmn 1确认构成不同的构架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220630

文献信息

• Antidepressant activity of new 3-amino-5-disubstituted benzylidene-6-methyl-(4H)-pyridazine derivatives.
  作者：CATHERINE RUBAT、PASCAL COUDERT、PIERRE BASTIDE、PIERRE TRONCHE

  DOI：10.1248/cpb.36.5000

  日期：——

  By the reaction of various amines with 3-chloropyridazines, several minaprine analogues were prepared.Most of them exhibited significant antidepressant activity.Compound 2a antagonizes reserpine action and neuroleptic-induced catalepsy in a dose-dependent manner.

  通过各种胺与 3-氯哒嗪的反应，制备出了几种米那普林类似物，其中大多数都具有显著的抗抑郁活性。化合物 2a 能以剂量依赖的方式拮抗利眠宁的作用和神经安定剂引起的催眠。