(E)-3-Ethyl-4-nitro-pent-2-ene | 104488-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-3-Ethyl-4-nitro-pent-2-ene
• 英文别名: 3-Ethyl-4-nitropent-2-ene；3-ethyl-4-nitropent-2-ene
• CAS: 104488-76-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IKUXIFKTZRSHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Ethyl-4-nitro-pent-2-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-Ethyl-3-methyl-2-(1-nitro-ethyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  β-硝基烯酮与硫酚反应合成5-羟基-4-（苯硫基）-2-异恶唑啉2-氧化物

  摘要：

  描述了从不饱和硝基化合物开始的2-异恶唑啉2-氧化物的新合成。记录了β-烷基取代的β-硝基烯酮的简便制备方法，并将其转化为β-亚硝基硫化物。通过在-78°C下用叔丁醇钾处理这些化合物，然后立即用乙酸淬灭，可通过将亚硝酸根阴离子分子内加到羰基上来获得5-羟基-4-（苯硫基）-2-异恶唑啉2-氧化物团体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98697-g

文献信息

• Reaction of β-nitroenones with thiophenol synthesis of 5-hydroxy-4-(phenylthio)-2-isoxazoline 2-oxides
  作者：Raphaël Schneider、Philippe Gerardin、Bernard Loubinoux、Grety Rihs

  DOI：10.1016/0040-4020(95)98697-g

  日期：1995.4

  A new synthesis of 2-isoxazoline 2-oxides starting from unsaturated nitro compounds is described. A facile and convenient preparation of β-alkyl substituted β-nitroenones and their conversion to β-nitrosulfides are recorded. Treatment of these compounds with potassium tert-butoxide at −78°C followed by immediate quenching with acetic acid provides access to 5-hydroxy-4-(phenylthio)-2-isoxazoline 2-oxides

  描述了从不饱和硝基化合物开始的2-异恶唑啉2-氧化物的新合成。记录了β-烷基取代的β-硝基烯酮的简便制备方法，并将其转化为β-亚硝基硫化物。通过在-78°C下用叔丁醇钾处理这些化合物，然后立即用乙酸淬灭，可通过将亚硝酸根阴离子分子内加到羰基上来获得5-羟基-4-（苯硫基）-2-异恶唑啉2-氧化物团体。