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tris(triisopropylsilylethynyl)phosphine | 923013-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(triisopropylsilylethynyl)phosphine
英文别名
Tris{[tri(propan-2-yl)silyl]ethynyl}phosphane;tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phosphane
tris(triisopropylsilylethynyl)phosphine化学式
CAS
923013-78-9
化学式
C33H63PSi3
mdl
——
分子量
575.093
InChiKey
MOSVDAQPYXKSDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.0
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基硅基乙炔正丁基锂三氯化磷 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tris(triisopropylsilylethynyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    使用带有大端盖的三乙炔基膦配体创造一个有孔催化环境:在金 (I) 催化的炔环化反应中的应用
    摘要:
    报道了在炔末端带有庞大端盖的膦炔烃的合成、性质和催化用途,即三[(三芳基甲硅烷基)乙炔基]膦。新型膦最显着的特征是具有深而大尺度金属结合腔的多孔分子形状。多孔膦在金(I)催化的乙炔酮酯和 1,7-烯炔的六元和七元环形成环化中显示出显着的速率增强。有人提出,配体中的空腔迫使炔属化合物的亲核中心(烯醇或烯烃)靠近与金结合的炔烃,从而使闭环抗攻击成为可能。
    DOI:
    10.1021/ja066800c
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