3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxa-1,6-hexanedioic acid | 69498-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxa-1,6-hexanedioic acid
• 英文别名: 2,2'-[(2,3-Dimethylbutane-2,3-diyl)bis(oxy)]diacetic acid；2-[3-(carboxymethoxy)-2,3-dimethylbutan-2-yl]oxyacetic acid
• CAS: 69498-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: BBLBSJIXWZBFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxa-1,6-hexanedioic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,2,3,3,8,8,9,9,14,14,15,15-dodecamethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadecane
  参考文献：
  名称：

  比非肌动蛋白更具选择性的铵离子载体的设计与合成及其作为离子选择性电极的离子传感组分的应用

  摘要：

  基于在大环系统中具有三个十氢萘基亚基的19元冠化合物（TD19C6），成功设计和合成了一种新型铵离子载体，该铵离子载体具有比天然抗生素nonactin更高的NH4 +选择性。这种庞大的十氢化萘亚基可有效用于（1）提高环状化合物的结构刚性，（2）引入“阻隔壁效应”，防止形成具有较大离子的复合物，以及（3）提高环糊精的亲脂性离子载体分子。在铵离子载体设计中，相对于较小的离子（如Li +，Na +或什至最接近的尺寸K +），第一个因素有助于提高NH4 +的选择性，第二个因素则相对于较大的离子（如Rb +和Cs +）增加NH4 +的选择性。X射线结构分析证明TD19C6在其冠环腔中与NH4 +形成了一个大小适合的配合物。作为该离子载体的应用，制备了一种离子传感器（离子选择电极），其NH4 +对K +的选择性和Na +的选择性分别为10倍和3,000倍。与基于非肌动蛋白的电极相比，该电极表现出更好的

  DOI：

  10.1021/ac9911241
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 氯乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxa-1,6-hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  比非肌动蛋白更具选择性的铵离子载体的设计与合成及其作为离子选择性电极的离子传感组分的应用

  摘要：

  基于在大环系统中具有三个十氢萘基亚基的19元冠化合物（TD19C6），成功设计和合成了一种新型铵离子载体，该铵离子载体具有比天然抗生素nonactin更高的NH4 +选择性。这种庞大的十氢化萘亚基可有效用于（1）提高环状化合物的结构刚性，（2）引入“阻隔壁效应”，防止形成具有较大离子的复合物，以及（3）提高环糊精的亲脂性离子载体分子。在铵离子载体设计中，相对于较小的离子（如Li +，Na +或什至最接近的尺寸K +），第一个因素有助于提高NH4 +的选择性，第二个因素则相对于较大的离子（如Rb +和Cs +）增加NH4 +的选择性。X射线结构分析证明TD19C6在其冠环腔中与NH4 +形成了一个大小适合的配合物。作为该离子载体的应用，制备了一种离子传感器（离子选择电极），其NH4 +对K +的选择性和Na +的选择性分别为10倍和3,000倍。与基于非肌动蛋白的电极相比，该电极表现出更好的

  DOI：

  10.1021/ac9911241

文献信息

• Design and Synthesis of a More Highly Selective Ammonium Ionophore Than Nonactin and Its Application as an Ion-Sensing Component for an Ion-Selective Electrode
  作者：Koji Suzuki、Dwi Siswanta、Takeshi Otsuka、Tsuyoshi Amano、Takafumi Ikeda、Hideaki Hisamoto、Ryoko Yoshihara、Shigeru Ohba

  DOI：10.1021/ac9911241

  日期：2000.5.1

  A novel ammonium ionophore, which exhibits superior NH4+ selectivity compared with that of the natural antibiotic nonactin, was successfully designed and synthesized based on a 19-membered crown compound (TD19C6) having three decalino subunits in the macrocyclic system. This bulky decalino subunit is effective for (1) increasing the structural rigidity of the cyclic compound, (2) introducing the "block-wall

  基于在大环系统中具有三个十氢萘基亚基的19元冠化合物（TD19C6），成功设计和合成了一种新型铵离子载体，该铵离子载体具有比天然抗生素nonactin更高的NH4 +选择性。这种庞大的十氢化萘亚基可有效用于（1）提高环状化合物的结构刚性，（2）引入“阻隔壁效应”，防止形成具有较大离子的复合物，以及（3）提高环糊精的亲脂性离子载体分子。在铵离子载体设计中，相对于较小的离子（如Li +，Na +或什至最接近的尺寸K +），第一个因素有助于提高NH4 +的选择性，第二个因素则相对于较大的离子（如Rb +和Cs +）增加NH4 +的选择性。X射线结构分析证明TD19C6在其冠环腔中与NH4 +形成了一个大小适合的配合物。作为该离子载体的应用，制备了一种离子传感器（离子选择电极），其NH4 +对K +的选择性和Na +的选择性分别为10倍和3,000倍。与基于非肌动蛋白的电极相比，该电极表现出更好的