(7-bromoheptyl) cyclohexane | 479546-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (7-bromoheptyl) cyclohexane
• 英文别名: (7-Bromoheptyl)cyclohexane；7-bromoheptylcyclohexane
• CAS: 479546-92-4
• 化学式: C₁₃H₂₅Br
• 分子量: 261.245
• InChiKey: BMMJMMJVAXTWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromoheptyl) cyclohexane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-Cyclohexylheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为产物：
  描述：

  7-cyclohexylheptan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (7-bromoheptyl) cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of 2-(((2-ether)amino)methylene)-dimedone derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Ali Mohd Lone、Muzafar Ahmad Rather、Muneer Ahmad Bhat、Zubair Shanib Bhat、Irfan Qadir Tantry、Poonam Prakash

  DOI：10.1016/j.micpath.2017.12.022

  日期：2018.1

  synthesize a series of 2-(((2-ether)amino)methylene)-dimedone derivatives and evaluate the synthesized compounds for antimicrobial activity. Compound library was synthesized by reaction with alkyl, alkenyl, alkynyl and alicyclic bromo-compounds. Characterization of the synthesized compounds was performed by 1H NMR, 13C NMR and mass spectral techniques. The compounds were evaluated for their antibacterial

  设计该研究的目的是合成一系列2-（（（（2-醚）氨基）亚甲基）二甲酮衍生物，并评估合成的化合物的抗菌活性。通过与烷基，烯基，炔基和脂环族溴化合物反应合成化合物库。合成的化合物的表征通过1 H NMR，13 C NMR和质谱技术进行。评价了这些化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，产孢梭菌）和革兰氏阴性细菌（铜绿假单胞菌，大肠杆菌）的抗菌活性。还评估了这些化合物对真菌（烟曲霉，产黄青霉，尖孢镰刀菌，白色念珠菌）和霉菌（黑曲霉和米曲霉）的活性。肉汤微稀释法和稍作修改的CLSI指南分别用于测定抗菌和抗真菌活性。尽管四种化合物（4i，4j，4k和4l）显示出良好的抗菌活性，但发现该化合物4k是该系列中最活跃的化学型。发现化合物4k对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌细菌菌株具有比对照环丙沙星低一个稀释度的活性。化合物4k的抗菌活性与环丙沙星对化脓性链球菌和黄褐肉芽胞杆菌相当。与
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。