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2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione | 10442-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-Phthalimido-cyclopentanon;N-(2-oxo-cyclopentyl)-phthalimide;2-(2-Oxocyclopentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-(2-oxocyclopentyl)isoindole-1,3-dione
2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
10442-95-2
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
BRHDDXLIGATCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium azide 、 一水合肼三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 3-deuterio-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c][1,2]oxazol-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS
    摘要:
    本文提供了新型化合物(例如,I或II式)、制药组合物和使用方法,涉及酪氨酸激酶2(TYK2)。这些化合物通常是TYK2抑制剂,可用于治疗各种疾病或障碍,例如自身免疫性疾病或炎症性疾病,例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。
    公开号:
    WO2022156657A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯环戊酮N-氯代酞酰亚胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到2-(2-oxocyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    亲电子化合物与N-卤代酰亚胺的无金属C–N交叉偶联†
    摘要:
    当添加DBU时,烷基卤化物(卤素= Cl,Br和I)与N-卤代酰亚胺(卤素= Cl,Br)之间发生交叉偶联反应,导致胺化产物的形成。提出了卤素键活化的亲核取代机理。该方法学是在有机转化中应用卤素键活化策略的一个很好的例子。
    DOI:
    10.1039/c5ra13708j
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文献信息

  • Deoxyfluorination of α- N -phthaloyl cycloalkanones with bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxo-Fluor)
    作者:Satoe Ishii、Yasutaka Niwa、Soichiro Watanabe
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.12.001
    日期:2016.2
    The deoxyfluorination of α-N-phthaloyl cyclobutanone with bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxo-Fluor) produced a gem-difluoride product together with a vic-difluoride bearing a cyclopropane ring. In contrast, the deoxyfluorination of the corresponding α-N-phthaloyl cyclopentanone produced the gem-difluoride only. Furthermore, the deoxyfluorination of the corresponding α-N-phthaloyl cyclohexanone
    α-的deoxyfluorination Ñ -phthaloyl环丁酮与双(2-甲氧基乙基)基三(脱氧-)产生的宝石-difluoride产物连同VIC -difluoride轴承环丙烷环。相反,相应的α- N-邻苯二甲酰基环戊酮的脱氧化作用仅产生了宝石-二化物。此外,相应的α- N的脱氧化邻苯二甲酰环己酮生产的分子内环化产物以两个原子为主要产物,为后处理提供了起始原料。通过邻近基团参与形成的阳离子物种很可能是这些反应的关键中间体。使用N-苯甲酰基同类物的对照实验产生了恶唑恶唑啉衍生物,表明被保护的胺部分上是否存在氢原子对于确定反应路径至关重要。
  • COMPOSITION FOR DELIVERY OF ANGIOGENESIS INDUCING MOLECULE AND ARTIFICIAL TISSUE PREPARED BY THE COMPOSITION
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.
    公开号:US20140294933A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A composition for delivery of an angiogenesis inducing agent, including a temperature-sensitive liposome, a vascular cell-specific antibody, and an angiogenesis inducing agent, a tissue culture obtained using the composition, an artificial tissue including the tissue culture, and a method for preparing an artificial tissue are provided.
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