(R,S_P)-Josiphos-8 | 649559-65-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S_P)-Josiphos-8
• 英文别名: Josiphos SL-J015-1；Iron(2+) 1-{(1R)-1-[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]ethyl}-2-[di(furan-2-yl)phosphanyl]cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；[5-[(1R)-1-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]-bis(furan-2-yl)phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 649559-65-9
• 化学式: C₃₆H₃₆FeO₂P₂
• 分子量: 618.475
• InChiKey: NIRCQEMSYUNJNP-KHZPMNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 (R,S_P)-Josiphos-8 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R,S_P)-Josiphos-8(AuCl)₂
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651