5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1422442-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• 英文别名: 5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1-(oxan-2-yl)-3-phenylpyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1422442-92-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O
• 分子量: 359.431
• InChiKey: UTKXRDXVZRXHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.8%的产率得到5-(1-methyl-1H-pyrazole-4-yl)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2013024002A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 、 potassium acetate 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化钯 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 Si 、 heptanes 、 甲醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine as a foam (340.0 mg, 67.8%)的产率得到5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的Pyrazolo [3,4-c] pyridine化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中化合物进行哺乳动物细胞中的体外，原位和体内诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130039906A1

文献信息

• Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds and methods of use
  申请人：Do Steven

  公开号：US09260425B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。其中，R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶并治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本发明还公开了使用式I的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• US9260425B2
  申请人：——

  公开号：US9260425B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• US9850239B2
  申请人：——

  公开号：US9850239B2

  公开（公告）日：2017-12-26