N-环丙基-3-碘哌啶-2-胺 | 214074-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-环丙基-3-碘哌啶-2-胺
• 中文别名: 2-环丙基氨基-3-碘吡啶
• 英文名称: N-Cyclopropyl-3-iodo-pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-cyclopropylamino-3-iodopyridine；N-Cyclopropyl-3-iodopyridin-2-amine
• CAS: 214074-22-3
• 化学式: C₈H₉IN₂
• mdl: MFCD07781135
• 分子量: 260.077
• InChiKey: DCVVCOKJWFCGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  避免氧化物和光照。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-3-碘哌啶-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 11-Cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 10.0h， 生成 N-环丙基-3-碘哌啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160168096A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
• Biaryl derivatives as GPR120 agonists
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10221138B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及式 1 的双芳基衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的式 1 的双芳基衍生物可促进胃肠道中 GLP-1 的形成，并由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用而改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。