11-Cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-Cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
• 英文别名: 2-cyclopropyl-2,4,15-triazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaene
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: MONPDXUIJPRGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 11-Cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine
  参考文献：
  名称：

  A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine

  摘要：

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00369-2

文献信息

• Dipyridio\x9b2,3-b:3',2'-! azepines and their use in the prevention or
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmacueticals, Inc.

  公开号：US05869482A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  ##STR1## Disclosed are novel dipyridoazepines useful in the prevention or treatment of HIV infection. Exemplary compounds are 11-Ethyl-dipyrido\x9b2,3-b:3',2'-f!azepine and 11-Cyclopropyldipyrido\x9b2,3-b:3',2'-f!azepine.

  本发明涉及一种新型的二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶类化合物，可用于预防或治疗HIV感染。其中，11-乙基二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶和11-环丙基二吡咯并[2,3-b:3',2'-f]嘧啶是本发明的示例化合物。
• US5869482A
  申请人：——

  公开号：US5869482A

  公开（公告）日：1999-02-09
• [EN] DIPYRIDO[2,3-B:3',2'-F]AZEPINES AND THEIR USE IN THE PREVENTION OR TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] DIPYRIDO[2,3-B:3',2'-F]AZEPINES ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT D'INFECTIONS A VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998020002A1

  公开（公告）日：1998-05-14

  (EN) Disclosed are novel dipyridoazepines useful in the prevention or treatment of HIV infection. Exemplary compounds are 11-Ethyl-dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepine and 11-Cyclopropyl-dipyrido[2,3-$i(b):3',2'-$i(f)]azepine.(FR) L'invention concerne de nouveaux dipyridoazépines s'utilisant dans la prévention et le traitement d'infections à VIH. Des exemples de composés consistent en 11-Ethyl-dipyrido[2,3-b:3',2'-f]azépine et 11-Cyclopropyl-dipyrido[2,3-$i(b):3',2'-$i(f)]azépine.
• A dipyrido [2,3-b:3′,2′-f]azepine analog of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine
  作者：Alexey B. Dyatkin、Janice R. Brickwood、John R. Proudfoot

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00369-2

  日期：1998.8

  The syntheses of 11-ethyl and 11-cyclopropyldipyrido[2,3-b:3',2'-f]azepines analogs of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor nevirapine 1, are described. :These compounds exhibit potency equivalent to nevirapine in the inhibition of wild-type and some mutant RT enzymes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.