4-(2-oxopiperazin-1-yl)-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane | 1313034-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-oxopiperazin-1-yl)-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane
• 英文别名: 1-(5-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)piperazin-2-one
• CAS: 1313034-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: UITGMRFNCOEKCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxopiperazin-1-yl)-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane 、 4-(2-oxopiperazin-1-yl)-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-piperazin-1-yl-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane 、 4-piperazin-1-yl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE

  摘要：

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。

  公开号：

  EP2518064A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(t-butoxycarbonylamino)ethylamino]-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-oxopiperazin-1-yl)-5-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE

  摘要：

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。

  公开号：

  EP2518064A1