(3aR,4R,5R,6aS)-4-(3,3-Difluoro-4-phenoxybut-1-en-1-yl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate | 209861-00-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(3,3-Difluoro-4-phenoxybut-1-en-1-yl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-(3,3-difluoro-4-phenoxybut-1-enyl)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 209861-00-7
• 化学式: C₂₄H₂₂F₂O₅
• 分子量: 428.432
• InChiKey: ZGAZCXXMVLTEHN-NCYKPQTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-(3,3-Difluoro-4-phenoxybut-1-en-1-yl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.7%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-(3,3-Difluoro-4-phenoxybut-1-en-1-yl)-5-hydroxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法，以及通过他氟前列素酸的金属盐化合物制备他氟前列素的方法，该方法提高了反应产率、降低异构体杂质、简单易操控、利于工业扩大生产。

  公开号：

  CN108299192A

文献信息

• 一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108299192A

  公开（公告）日：2018-07-20

  本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种他氟前列素酸的金属盐化合物结晶形式及其制备方法，以及通过他氟前列素酸的金属盐化合物制备他氟前列素的方法，该方法提高了反应产率、降低异构体杂质、简单易操控、利于工业扩大生产。