2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)ethyl phenylsulfonylsulfamate | 1369703-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)ethyl phenylsulfonylsulfamate
• 英文别名: 2-[(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl N-(benzenesulfonyl)sulfamate
• CAS: 1369703-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₈S₂
• 分子量: 405.409
• InChiKey: AXSNHVFPEWPAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy)methyl)-2,6-dioxo-2,3-dihydropyrimidine-1(6H)-carboxylate 在 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)ethyl phenylsulfonylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  发现一类新型的强力人脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂，可显着增强胸苷酸合酶抑制剂的抗肿瘤活性。

  摘要：

  人脱氧尿苷三磷酸酶（dUTPase）的抑制已被确认为提高基于5-氟尿嘧啶（5-FU）的化疗效果的一种有前途的方法。这项研究基于尿嘧啶衍生物的结构-活性关系（SAR）研究，描述了一类新型的dUTPase抑制剂的开发。从弱抑制剂7（IC 50 = 100μM）开始，我们开发了化合物26，它是迄今为止报道的最有效的人dUTPase抑制剂（IC 50 = 0.021μM）。化合物26不仅在体外显着增强了5-氟-2'-脱氧尿苷（FdUrd）对HeLa S3细胞的生长抑制活性（EC 50= 0.075μM），但在连续输注5-FU的情况下，对小鼠MX-1乳腺癌异种移植模型也显示出强大的抗肿瘤活性。这是人类dUTPase抑制剂增强TS抑制剂抗肿瘤活性的第一个体内证据。基于这些发现，可以得出结论，化合物26是用于临床开发的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1021/jm201628y