tert-butyl (R)-4-((3aS,6aS)-5-(1-cyanocyclopropylcarbonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate | 1350553-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((3aS,6aS)-5-(1-cyanocyclopropylcarbonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[(3aS,6aS)-5-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrol-1-yl]-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1350553-89-7
• 化学式: C₂₆H₃₁F₃N₄O₄
• 分子量: 520.552
• InChiKey: DXHUWEIRVNVMQK-LUQKVYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((3aS,6aS)-5-(1-cyanocyclopropylcarbonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到tert-butyl (R)-4-((3aS,6aS)-5-(1-aminocarbonylcyclopropylcarbonyl)-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-1(2H)-yl)-4-oxo-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578586B1

文献信息

• [EN] HEXAHYDROPYRROLO[3,4-b]PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDROPYRROLO[3,4-B]PYRROLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI SUN SAIL PHARMACEUTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2011147207A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  本发明提供了六氢吡咯[3，4-b]吡咯衍生物、其制备方法及其用途。具体地，本发明提供了如下式(Ⅰ)所示的二肽基肽酶IV的抑制剂，式中，各基团定义如说明书中所述。这类化合物可用于治疗或预防与二肽基肽酶IV相关的疾病，如糖尿病，肥胖，高血脂。本发明还提供(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐、药物组合物的制备方法及其用于制备治疗或预防与二肽基肽酶IV相关疾病的药物中的应用。
• US8785477B2
  申请人：——

  公开号：US8785477B2

  公开（公告）日：2014-07-22