N²-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N¹-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-diamine | 72992-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N¹-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-(3'-Trifluoromethylphenyl-amino)-2-(2',6'-dimethylphenyl-amino)-propane；2-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propane-1,2-diamine
• CAS: 72992-30-4
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₂
• 分子量: 322.373
• InChiKey: HSXHSHCSRQFVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N¹-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-diamine 、 N-(β-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline 、 、 2,6-二甲基苯胺 、 、 2,6-二甲基苯胺盐酸盐 在 乙酸乙酯 作用下， 以The aimed product is obtained with a yield of 55.6%的产率得到3-(2,6-dimethyl-phenyl)-4-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R.sup.1和R.sup.5各代表苯基，可选择性取代，R.sup.2代表氢，甲酰基，羧基，低烷氧羰基基，羟基-（低）-烷氧羰基基或低烷基，可选择性取代，R.sup.3和R.sup.4各代表氢原子或低烷基，但当R.sup.1和R.sup.5各代表苯基时，R.sup.2和R.sup.3不能代表氢。这些化合物具有有价值的生物学特性，主要可以应用于抗炎或利尿剂。

  公开号：

  US04284642A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-hydroxypropyl)-3-trifluoromethyl-aniline 在 氯化亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N²-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N¹-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  DD143255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4284642A
  申请人：——

  公开号：US4284642A

  公开（公告）日：1981-08-18