2,6-二甲基苯胺盐酸盐 | 21436-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 2,6-dimethylaniline hydrochloride
• 英文别名: 2,6-Dimethylaniline;hydron;chloride；2,6-dimethylaniline;hydron;chloride
• CAS: 21436-98-6
• 化学式: C₈H₁₂N*Cl
• 分子量: 157.643
• InChiKey: QNWMFJDRMZWZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

2,6-二甲基苯胺盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Dimethylaniline Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二甲基苯胺盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 21436-98-6
俗名： 2,6-Xylidine Hydrochloride
分子式：
C8H11N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
2,6-二甲基苯胺盐酸盐

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
2,6-二甲基苯胺盐酸盐

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2042 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ZF0375000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,6-二甲基苯胺盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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请根据具体内容填充上述标题下的描述内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺盐酸盐 在 碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以92%的产率得到4-碘-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  光敏手性自组装材料：小的侧向取代基的显着效果†

  摘要：

  合成了具有乳酸手性单元的新型基于偶氮苯的光敏液晶元。为了改变这些化合物的Z-E热异构化速率，将小的侧向取代基引入到偶氮基团附近的核中。研究了侧向取代对Z–E异构化动力学，同构行为和UV-Vis吸收光谱的影响。发现取代基在偶氮苯核中的位置显着影响它们的热异构化速率。Z的稳定性几种研究化合物的β-异构体可与为光学数据存储设计的具有复杂分子结构的化合物相媲美。尽管侧向取代影响核的宽度/长度比，但是仍保留了所研究材料的液晶性质。

  DOI：

  10.1039/c6tc01103a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2,6-二甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed, general and operationally simple formal hydrogenation using Fe(OTf)₃ and NaBH₄

  摘要：

  已开发出一种操作简单且环境友好的正规氢化方案，使用高丰度的铁（III）盐和廉价、台面稳定、化学计量还原剂NaBH4，在乙醇中，在常温下进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00945b

文献信息

• 一种2，6-二醛基-4-氯硝基苯的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105753711A

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明涉及一种化合物的合成方法，一种2，6?二醛基?4?氯硝基苯的合成方法。该方法以2，6?二甲基苯胺为原料，经过氯化、硝化和氧化催化等一些列反应合成了2，6?二醛基?4?氯硝基苯，该合成方法成本低廉，反应条件温和，收率高。
• Lanthanide Silylamide-Catalyzed Synthesis of Pyrano[2,3-<i>b</i>]indol-2-ones
  作者：Qifa Chen、Yue Teng、Fan Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01506

  日期：2021.6.18

  A lanthanide silylamide-catalyzed tandem reaction of isatins, diethyl phosphite, and 2,3-diarylcyclopropenones has been developed. A series of pyrano[2,3-b]indol-2-ones were synthesized in high yields. The cooperation of the Lewis acidity of the lanthanide center and the Bronsted basicity of the N(SiMe3)2 anion may be the key factor affecting the catalytic activity of lanthanide amides.

  已经开发了镧系元素甲硅烷基酰胺催化的靛红、亚磷酸二乙酯和 2,3-二芳基环丙烯酮的串联反应。以高产率合成了一系列吡喃并[2,3 - b ]indol-2-ones。镧系元素中心的路易斯酸度和N(SiMe 3 ) 2阴离子的布朗斯台德碱度的协同作用可能是影响镧系酰胺催化活性的关键因素。
• Steric hindrance as a key factor on proton transfer in the σ-adduct forming reactions of o-substituted anilines with 1,3,5-trinitrobenzene in dimethylsulfoxide
  作者：Basim H. Asghar

  DOI：10.1007/s00706-008-0913-5

  日期：2008.10

  Kinetic and equilibrium studies are reported of the reactions of 1,3,5-trinitrobenzene ( TNB ) with a series of o -substituted anilines in dimethyl sulfoxide ( DMSO ) in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2.]octane ( DABCO ). The pK a values in DMSO for the aniline derivatives were measured using the proton-transfer equilibrium with 2,4-dinitrophenol. Kinetic studies are compatible with a two-step

  动力学和平衡研究报告了1,3,5-三硝基苯（ TNB ）与一系列 邻 取代苯胺在二甲亚砜（ DMSO ）中在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下的反应。 （ DABCO ）。使用与2,4-二硝基苯酚的质子转移平衡来测量 DMSO 中苯胺衍生物的 pK a 值 。动力学研究与两步过程兼容，该过程涉及胺对 TNB 的初始亲核攻击， 从而生成两性离子中间体，该中间体可能将酸性质子转移至 DABCO 产生阴离子产物。结果表明在涉及2，6-二取代苯胺的反应中，质子转移存在空间位阻。
• Synthesis of Primary Amines by the Electrophilic Amination of Grignard Reagents with 1,3-Dioxolan-2-one <i>O</i>-Sulfonyloxime
  作者：Mitsuru Kitamura、Takahiro Suga、Shunsuke Chiba、Koichi Narasaka

  DOI：10.1021/ol0479951

  日期：2004.11.1

  Primary amines are prepared by the electrophilic amination of Grignard reagents with 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-phenylsulfonyloxime and the acidic hydrolysis of the resulting imines. [reaction: see text]

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]
• Thiazole derivatives and medical compositions thereof
  申请人：Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04804668A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  A thiazole derivative represented by the formula I, pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a process for preparation thereof ##STR1## wherein R.sub.1 represents --COOR.sub.4, ##STR2## or cyano wherein R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, and R.sub.5 and R.sub.6 may be the same or different and represent hydrogen, lower alkyl, aryl, amino-lower alkyl, N-lower alkylamino-lower alkyl, N,N-di-lower alkylamino-lower alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 are joined to form a N-containing heterocyclic group; R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl; and R.sub.3 represents N-containing heterocyclic group. These compounds are useful as cardiotonic agents.

  一种由式I表示的噻唑衍生物，其药学上可接受的酸盐，以及其制备方法。其中，R₁代表--COOR₄，R₂代表氢或较低烷基，R₃代表含氮的杂环基团。这些化合物可用作强心剂。

表征谱图