N-(β-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline | 72992-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(β-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline
• 英文别名: N-(β-Chlorpropyl)-3-trifluormethyl-anilin；N-(beta-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline；N-(2-chloropropyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 72992-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClF₃N
• 分子量: 237.652
• InChiKey: YIZOPTCMWMZADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(β-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline 生成 3-(2,6-dimethyl-phenyl)-4-methyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-imidazolidin-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compositions thereof

  摘要：

  该发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1和R5分别代表苯基，可选择性地取代，R2代表氢、甲酰基、羧基、较低的烷氧羰基、羟基-(较低)-烷氧羰基或较低的烷基，可选择性地取代，R3和R4分别代表氢原子或较低的烷基，但当R1和R5分别代表苯基时，R2和R3不能代表氢。这些化合物具有有价值的生物学性质，主要可用作抗炎或利尿剂。

  公开号：

  US04284642A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-hydroxypropyl)-3-trifluoromethyl-aniline 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(β-chloropropyl)-3-trifluoromethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  DD143255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compounds
  申请人：EGYT Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04369325A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  A compound of the general formula (I), ##STR1## is described wherein R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 lower alkoxy, halo, lower alkyl, monohalo-(lower)-alkyl, dihalo-(lower)-alkyl and/or trihalo-(lower)-alkyl groups, R.sup.2 stands for hydrogen or a lower alkyl group optionally substituted with a hydroxy group or 1 to 3 halogen atoms, R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sup.6 stands for a carbamoyl, thiocarbamoyl or amidino group having optionally one or two lower alkyl and/or lower alkoxycarbonyl substitutes, or a group of the general formula R.sup.7 -CO-wherein R.sup.7 stands for a lower analkoxy group, an aryloxy group, or an aralkoxy group, and n is equal to 0, provided that when R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, R.sup.2 and R.sup.3 may not stand for hydrogen or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a pure isomer or an isomeric mixture thereof. The compounds posses antiphlogistic and diuretic activity.

  描述了一种具有一般式（I）的化合物，其中R.sup.1和R.sup.5分别代表一个苯基，可选地取代1到3个较低的烷氧基，卤素，较低的烷基，单卤代（较低）烷基，双卤代（较低）烷基和/或三卤代（较低）烷基基团，R.sup.2代表氢或一个较低的烷基，可选地取代一个羟基或1到3个卤素原子，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢原子或较低的烷基，R.sup.6代表一个氨基甲酰基，硫脲基或氨基甲酸基，其中具有可选的一个或两个较低的烷基和/或较低的烷氧羰基取代，或者具有一般式R.sup.7-CO-的基团，其中R.sup.7代表一个较低的烷氧基，芳基氧基，或芳基烷氧基，n等于0，但当R.sup.1和R.sup.5各自代表苯基时，R.sup.2和R.sup.3不能代表氢原子或一种药学上可接受的酸加成盐，纯异构体或异构体混合物。这些化合物具有抗炎和利尿作用。
• US4284642A
  申请人：——

  公开号：US4284642A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4369325A
  申请人：——

  公开号：US4369325A

  公开（公告）日：1983-01-18
• DD143255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-Diaryl-2-imino-imidazolidines and compositions thereof
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04284642A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  The invention relates to new compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, optionally substituted, R.sup.2 stands for hydrogen, formyl group, carboxy group, lower alkoxycarbonyl group, hydroxy-(lower)-alkoxycarbonyl group, or a lower alkyl group, optionally substituted, R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, with the proviso that when R.sup.1 and R.sup.5 each represent a phenyl group, R.sup.2 and R.sup.3 may not stand for hydrogen. These compounds possess valuable biological properties, and can be applied primarily as antiphlogistic or diuretic agents.

  该发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1和R5分别代表苯基，可选择性地取代，R2代表氢、甲酰基、羧基、较低的烷氧羰基、羟基-(较低)-烷氧羰基或较低的烷基，可选择性地取代，R3和R4分别代表氢原子或较低的烷基，但当R1和R5分别代表苯基时，R2和R3不能代表氢。这些化合物具有有价值的生物学性质，主要可用作抗炎或利尿剂。