(5Z,10Z,13E)-(8R,12S,15R)-1-(3-Carboxypropionyloxy)-15-hydroxy-16,16-dimethyl-5,10,13-prostatrien-9-one | 76865-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,10Z,13E)-(8R,12S,15R)-1-(3-Carboxypropionyloxy)-15-hydroxy-16,16-dimethyl-5,10,13-prostatrien-9-one
• 英文别名: 4-[(Z)-7-[(1R,2S)-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]hept-5-enoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 76865-95-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: FDWFVHTVEXFZFP-VKTPFAQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,11R,12R,15R)-1-(3-carboxypropionyloxy)-11,15-dihydroxy-16,16-dimethylprostadien-9-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (5Z,10Z,13E)-(8R,12S,15R)-1-(3-Carboxypropionyloxy)-15-hydroxy-16,16-dimethyl-5,10,13-prostatrien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Prostane dervatives

  摘要：

  Prostan-1-ol酯和其制备中间体的描述；前者化合物表现出比相应的非酯化前列腺素更低剂量下的改善器官特异性和更长的活性持续时间，并且在诱发流产、引发分娩和调节月经周期等方面是有用的。

  公开号：

  US04105792A1

文献信息

• New prostane derivatives and process for their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04256745A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Prostan-1-ol esters and intermediates for their preparation are described; the former compounds exhibit improved organ specificity and a longer duration of activity at lower dosages than the corresponding non-esterified prostaglandins and are useful, inter alia, in triggering abortion, inducing labor and regulating the menstrual cycle.

  本文描述了Prostan-1-ol酯及其制备中间体；这些化合物具有改善的器官特异性和较低剂量下比相应未酯化的前列腺素具有更长的活性持续时间，可用于诱导流产、促进分娩和调节月经周期等方面。
• US4105792A
  申请人：——

  公开号：US4105792A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4159343A
  申请人：——

  公开号：US4159343A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4256745A
  申请人：——

  公开号：US4256745A

  公开（公告）日：1981-03-17