(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-cycloheptylpropanoic acid | 863972-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-cycloheptylpropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-cycloheptylpropanoic acid；(2S)-3-cycloheptyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 863972-34-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: VOWHRWIHHWPAFP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,5,6-trideoxy-6-fluoro-L-arabino-hexitol 、 (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-cycloheptylpropanoic acid 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-cycloheptyl-1-[[(2S,3R,4R)-2-(2-fluoroethyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。

  公开号：

  WO2005082876A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-cycloheptylpropanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-cycloheptylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。

  公开号：

  WO2005082876A1

文献信息

• [EN] C-5 SUBSTITUTED FURANONE DIPEPTIDE CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DU FURANONE DIPEPTIDE SUBSTITUE EN C-5
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2005082876A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Compounds of the formula (I), where R is H, F or OH, Q is -(CH2)n- and n is 1, 2 or 3; are inhibitors of cathepsin S and have utility in the treatment of certain immune disorders and chronic pain.

  式（I）的化合物，其中R为H，F或OH，Q为-(CH2)n-，n为1、2或3；是cathepsin S的抑制剂，在治疗某些免疫性疾病和慢性疼痛方面具有用途。