(S)-tert-butyl 4-(2-(4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1005408-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2,4-trimethyl-4-[[[4-prop-2-enoxy-3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]carbamoyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1005408-07-0
• 化学式: C₂₃H₃₀F₃N₃O₆
• 分子量: 501.503
• InChiKey: SOSRZQFPPCTYML-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 劳森试剂 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(5-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以99%的产率得到(S)-tert-butyl 4-(2-(4-(allyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16674

  摘要：

  公开号：