tert-butyl 1-[(benzylamino)carbonyl]cyclopentylcarbamate | 849410-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-[(benzylamino)carbonyl]cyclopentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(benzylcarbamoyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 849410-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: VXWPDOOUFOXVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-[(benzylamino)carbonyl]cyclopentylcarbamate 、 (2R,4S,5S)-5-({3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzoyl}amino)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,7-dimethyloctanoic acid 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-((1S,2S,4R)-5-({1-[(benzylamino)carbonyl]cyclopentyl}amino)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-isobutyl-4-methyl-5-oxopentyl)-3-[(benzylsulfonyl)(methyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1