6-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide | 87999-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 87999-22-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS
• 分子量: 226.686
• InChiKey: PBXBFDUSQOVCGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide 、 4-咪唑甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90 mg的产率得到(E)-N’-((1H-imidazol-4-yl)methylene)-6-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩酰腙类抗多药耐药金黄色葡萄球菌的合成及生物学评价

  摘要：

  将苯并[b]噻吩核与酰基腙官能团结合，制备了三个新系列化合物，用于筛选金黄色葡萄球菌。取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼与各种芳族或杂芳族醛的反应产生了 26 种最终产物，在芳环和苯并[b]噻吩核的 6 位上具有广泛的结构多样性。筛选导致鉴定出八个命中，包括 (E)-6-chloro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide (II.b)，一种非细胞毒性衍生物，显示对三种金黄色葡萄球菌菌株的最低抑菌浓度为 4 µg/mL，其中分别是参考经典菌株和对甲氧西林和达托霉素耐药的两种临床分离菌株。

  DOI：

  10.3390/biom12010131
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-Chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩酰腙类抗多药耐药金黄色葡萄球菌的合成及生物学评价

  摘要：

  将苯并[b]噻吩核与酰基腙官能团结合，制备了三个新系列化合物，用于筛选金黄色葡萄球菌。取代的苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼与各种芳族或杂芳族醛的反应产生了 26 种最终产物，在芳环和苯并[b]噻吩核的 6 位上具有广泛的结构多样性。筛选导致鉴定出八个命中，包括 (E)-6-chloro-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide (II.b)，一种非细胞毒性衍生物，显示对三种金黄色葡萄球菌菌株的最低抑菌浓度为 4 µg/mL，其中分别是参考经典菌株和对甲氧西林和达托霉素耐药的两种临床分离菌株。

  DOI：

  10.3390/biom12010131

文献信息

• US4260779A
  申请人：——

  公开号：US4260779A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4320138A
  申请人：——

  公开号：US4320138A

  公开（公告）日：1982-03-16
• US4396621A
  申请人：——

  公开号：US4396621A

  公开（公告）日：1983-08-02