2-[2-[2-[1-[[2-[2-[2-(1-Amino-2-tritylsulfanylethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2,2-dimethoxyethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 437992-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-[1-[[2-[2-[2-(1-Amino-2-tritylsulfanylethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2,2-dimethoxyethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 437992-92-2
• 化学式: C₄₇H₄₀N₈O₁₁S
• 分子量: 924.948
• InChiKey: UIFMLDHYPLJTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[1-[[2-[2-[2-(1-Amino-2-tritylsulfanylethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2,2-dimethoxyethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 以81.9%的产率得到12-(Dimethoxymethyl)-4,30-dimethyl-27-(tritylsulfanylmethyl)-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,26,31,32,33,34,35,36-octazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,13(34),15,17(33),19,21(32),23,28(31)-dodecaene-10,25-dione
  参考文献：
  名称：

  EP1350794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以73.5%的产率得到2-[2-[2-[1-[[2-[2-[2-(1-Amino-2-tritylsulfanylethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2,2-dimethoxyethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1350794

  摘要：

  公开号：