1-Allyl-3-amino-azetidin-2-one | 199385-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-Allyl-3-amino-azetidin-2-one
• 英文别名: 2-Azetidinone, 3-amino-1-(2-propenyl)-；3-amino-1-prop-2-enylazetidin-2-one
• CAS: 199385-28-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: IMCAXFJLBCTYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-3-amino-azetidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1-Allyl-2-oxo-azetidin-3-yl)-phenylacetyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Catalyzed Oxidation of 3-Amino-β-Lactams

  摘要：

  3-氨基氮杂环丁烷-2-酮在AcOOH和钌碳催化剂的作用下转化为相应的4-乙酰氧基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-941
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Oxo-1-prop-2-enylazetidin-3-yl)isoindole-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Allyl-3-amino-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium Catalyzed Oxidation of 3-Amino-β-Lactams

  摘要：

  3-氨基氮杂环丁烷-2-酮在AcOOH和钌碳催化剂的作用下转化为相应的4-乙酰氧基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-941

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZETIDINONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AZETIDINONES
  申请人：BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

  公开号：WO1997042170A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) There is described the preparation of 4-acetoxy-3-acylaminoazetidin-2-ones through the introduction of an acetoxy group in the 4 position of a 3-(N-acyl-N-protected)aminoazetidin-2-one not subtituted in the 1 position and the removal of the N-protecting group of the amine in the 3 position. The synthesis may be stereoselective in the case of the preparation of 4-acetoxy-3-phenylacetamidoazetidin-2-one if, starting from a 3-aminoazetidinone, the acylation at the 3 position is carried out with penicillanacilase. The novel 1-propenylazetidinones are furthermore described.(FR) On décrit la préparation de 4-acétoxy-3-acylaminoazétidin-2-ones par introduction d'un groupe acétoxy en position 4 d'une 3-(N-acyl-N-protégé)aminoazétidin-2-one non substituée en position 1 et le retrait du groupe protecteur N de l'amine en position 3. La synthèse peut être stéréosélective dans le cas de la préparation de 4-acétoxy-3-phénylacétamidoazétidin-2-one lorsque, à partir d'une 3-aminoazétidinone, l'acylation en position 3 est réalisée sans pénicillanacilase. De nouvelles 1-propénylazétidinones sont également décrites.