(R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)butanoic acid | 1258740-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 1258740-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₀FNO₅S
• 分子量: 381.425
• InChiKey: NTFYXVBZUAAAMD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)butanoic acid 在 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到(R)-N-(6-fluoro-7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过由1-天冬氨酸β-叔丁酯制备的氮丙啶的开环合成取代的（S）-2-氨基四氢萘

  摘要：

  本文描述（2的盐酸盐的全合成小号）-2-氨基-7- methoxytetralin（21 -盐酸）和（2小号）-2-氨基-6-氟-7- methoxytetralin（ST1214）中，从常见的对映体纯的氮丙啶4b，可从1-天冬氨酸β-叔丁酯购得。21 - HCl和ST1214的合成分九步进行，总收率分别为5和6％。关键步骤是使用ArMgBr / CuBr·SMe 2对4b进行区域选择性开环分子内Friedel-Crafts环化提供α-四氢萘酮。在后一反应中形成取代的萘作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.025
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)butanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(R)-4-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过由1-天冬氨酸β-叔丁酯制备的氮丙啶的开环合成取代的（S）-2-氨基四氢萘

  摘要：

  本文描述（2的盐酸盐的全合成小号）-2-氨基-7- methoxytetralin（21 -盐酸）和（2小号）-2-氨基-6-氟-7- methoxytetralin（ST1214）中，从常见的对映体纯的氮丙啶4b，可从1-天冬氨酸β-叔丁酯购得。21 - HCl和ST1214的合成分九步进行，总收率分别为5和6％。关键步骤是使用ArMgBr / CuBr·SMe 2对4b进行区域选择性开环分子内Friedel-Crafts环化提供α-四氢萘酮。在后一反应中形成取代的萘作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.025