5-[5-(5-hydroxypentyl)furan-2-yl]pentan-1-ol | 1263207-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[5-(5-hydroxypentyl)furan-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 1263207-48-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: NPLLTPQPKJFARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(5-hydroxypentyl)furan-2-yl]pentan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到5-[5-(5-oxo-pentyl)furan-2-yl]pentanal
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到5-[5-(5-hydroxypentyl)furan-2-yl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993

文献信息

• NOVEL MONOMERS FROM BIOMASS
  申请人：SIBI Mukund P.

  公开号：US20170233325A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Compounds derived from biomass, e.g., cellulose and lignins, methods of forming such compounds and polymers and products formed using such compounds.

  从生物质中提取的化合物，例如纤维素和木质素，以及形成这些化合物和聚合物以及使用这些化合物形成的产品的方法。
• Monomers from biomass
  申请人：Sibi Mukund P.

  公开号：US11220475B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Compounds derived from biomass, e.g., cellulose and lignins, methods of forming such compounds and polymers and products formed using such compounds.

  从生物质（如纤维素和木质素）中提取的化合物、形成此类化合物的方法以及使用此类化合物形成的聚合物和产品。
• [EN] NOVEL MONOMERS FROM BIOMASS<br/>[FR] NOUVEAUX MONOMÈRES DÉRIVÉS DE BIOMASSE
  申请人：SIBI MUKUND P

  公开号：WO2016022943A2

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds derived from biomass, e.g., cellulose and lignins, methods of forming such compounds and polymers and products formed using such compounds.
• Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan
  作者：Benjamin Gung、Ryan Conyers

  DOI：10.1055/s-0030-1258993

  日期：2010.11

  For the first time, successful transannular [4+3]-cyclo­addition reactions based on an oxyallyl cation intermediate are reported. The key steps involve the synthesis of the macrocyclic precursor and the transanuular [4C+3C]-cycloaddition step.

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。