(R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-(phenylaminooxy)hexan-1-ol | 1257303-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-(phenylaminooxy)hexan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-anilinooxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexan-1-ol
• CAS: 1257303-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: DSBRKOQXYDDDCX-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-(phenylaminooxy)hexan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(R)-6-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化α-氨氧化反应合成（R）-芥氨酸和（S）-可可碱

  摘要：

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257869
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.03 g的产率得到(R)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-(phenylaminooxy)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化α-氨氧化反应合成（R）-芥氨酸和（S）-可可碱

  摘要：

  的吲哚里生物碱的简短和有效的合成（小号）-coinicine已经使用有机催化顺序α-aminoxylation和由催化的醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯实现升-脯氨酸。类似地，已经开发了一种常见的有机催化α-氨基羟化途径，用于（R）-亚氨酸和（S）-椰氨酸的不对称合成。 合成-有机催化-顺序反应-脯氨酸-铁杉生物碱

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257869