1,6-anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-4-O-sulfamoyl-β-D-mannopyranose | 1251901-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,6-anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-4-O-sulfamoyl-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(1R,2S,4S,6R,7R,8R)-4-(4-methoxyphenyl)-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl] sulfamate
• CAS: 1251901-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₈S
• 分子量: 359.357
• InChiKey: GTUAQRTTWCTVHJ-NKTODWNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-4-O-sulfamoyl-β-D-mannopyranose 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 反应 2.5h， 以92%的产率得到3-amino-1,6-anhydro-2,3-endo-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-mannopyranose 3,4-sulfamidate
  参考文献：
  名称：

  Inverted regioselectivity of C–H amination: Unexpected oxidation at β- rather than γ-C–H

  摘要：

  本文介绍了一个罕见的实例，即在 Rh 催化的氨基磺酸酯环化过程中，δ²- 比δ³-CâH 具有更高的选择性；从 1,6-anhydro-δ²-D-mannopyranose 的衍生物中形成了五元氨基磺酸酯，而不是典型的六元噁噻嗪内分子插入产物。氨基磺酸 1 的三维结构有助于合理解释这种不寻常的选择性，分析表明 nâÏ*(CH)相互作用可能是一个关键的控制因素。

  DOI：

  10.1039/c0ob00113a
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1,6-Anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-mannopyranose 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1,6-anhydro-endo-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-4-O-sulfamoyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Inverted regioselectivity of C–H amination: Unexpected oxidation at β- rather than γ-C–H

  摘要：

  本文介绍了一个罕见的实例，即在 Rh 催化的氨基磺酸酯环化过程中，δ²- 比δ³-CâH 具有更高的选择性；从 1,6-anhydro-δ²-D-mannopyranose 的衍生物中形成了五元氨基磺酸酯，而不是典型的六元噁噻嗪内分子插入产物。氨基磺酸 1 的三维结构有助于合理解释这种不寻常的选择性，分析表明 nâÏ*(CH)相互作用可能是一个关键的控制因素。

  DOI：

  10.1039/c0ob00113a

文献信息

• Inverted regioselectivity of C–H amination: Unexpected oxidation at β- rather than γ-C–H
  作者：Filip J. Wyszynski、Amber L. Thompson、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1039/c0ob00113a

  日期：——

  A rare example of β- over γ-C–H selectivity during Rh-catalysed sulfamate ester cyclisation is presented; from derivatives of 1,6-anhydro-β-D-mannopyranose, five-membered sulfamidates were formed in preference to the typical six-membered oxathiazinane intramolecular insertion products. A 3D structure of sulfamate 1 helps to rationalise this unusual selectivity and analyses suggest that n→σ*(CH) interactions may be a key controlling factor.

  本文介绍了一个罕见的实例，即在 Rh 催化的氨基磺酸酯环化过程中，δ²- 比δ³-CâH 具有更高的选择性；从 1,6-anhydro-δ²-D-mannopyranose 的衍生物中形成了五元氨基磺酸酯，而不是典型的六元噁噻嗪内分子插入产物。氨基磺酸 1 的三维结构有助于合理解释这种不寻常的选择性，分析表明 nâÏ*(CH)相互作用可能是一个关键的控制因素。