(S)-4-aminopentanoic acid hydrochloride | 2299170-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-aminopentanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (S)-4-aminovaleric acid hydrochloride；(4S)-4-aminopentanoic acid;hydrochloride
• CAS: 2299170-78-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: HRBUADXBDUKOMF-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-aminopentanoic acid hydrochloride 、 N-((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)(methylthio)methyl)-3-methylbut-2-enamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 45.0h， 以79%的产率得到(S)-4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)(3-methylbut-2-enamido)methyl)amino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-Spinoxazine B的轻松全合成

  摘要：

  本文中，我们描述了（+）-spinoxazine B的短总合成，该合成可抑制BV-2微格细胞中一氧化氮（NO）的产生。Spinoxazine B是含有恶嗪酮-吡咯烷酮核的天然生物碱的第一个实例，有望用作新型药物前导化合物和药物发现支架。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00693
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-ethoxy-5-oxopentan-1-amine hydrochloride 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-4-aminopentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  （+）-Spinoxazine B的轻松全合成

  摘要：

  本文中，我们描述了（+）-spinoxazine B的短总合成，该合成可抑制BV-2微格细胞中一氧化氮（NO）的产生。Spinoxazine B是含有恶嗪酮-吡咯烷酮核的天然生物碱的第一个实例，有望用作新型药物前导化合物和药物发现支架。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00693

文献信息

• Hydrogen‐Borrowing Alkylation of 1,2‐Amino Alcohols in the Synthesis of Enantioenriched γ‐Aminobutyric Acids
  作者：Christopher J. J. Hall、William R. F. Goundry、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.202100922

  日期：2021.3.22

  For the first time we have been able to employ enantiopure 1,2‐amino alcohols derived from abundant amino acids in C−C bond‐forming hydrogen‐borrowing alkylation reactions. These reactions are facilitated by the use of the aryl ketone Ph*COMe. Racemisation of the amine stereocentre during alkylation can be prevented by the use of sub‐stoichiometric base and protection of the nitrogen with a sterically

  我们首次能够在 C-C 键形成借氢烷基化反应中使用源自丰富氨基酸的对映体纯 1,2-氨基醇。使用芳基酮 Ph*COMe 可以促进这些反应。通过使用亚化学计量的碱并用位阻三苯甲烷（三苯甲基）或苄基保护氮，可以防止烷基化过程中胺立构中心的外消旋化。 Ph* 和三苯甲基在一锅中即可轻松裂解，得到 γ-氨基丁酸 (GABA) 盐酸盐产品，无需进一步纯化。这两个步骤可以依次进行，无需分离借氢中间体，从而无需柱色谱法。
• CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：EP3836971A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• [EN] CONJUGATES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FLAGSHIP PIONEERING INNOVATIONS V INC

  公开号：WO2020037009A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are conjugates including a recognition element covalently bonded to or linked through a linker to a payload. The payload is a pharmaceutical agent (e.g., an antineoplastic agent, anti-infective agent, or anti-inflammatory agent) or a diagnostic agent. Also disclosed are methods of using the conjugates.