4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)morpholine | 7627-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2,4-Dichloropyrimidin-5-yl)methyl]morpholine
• CAS: 7627-42-1
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 248.112
• InChiKey: XGLVUTXNSDEZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)morpholine 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-5-morpholin-4-ylmethyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类化合物的研究，II。2,6-二氯-5-氯甲基-嘧啶的外观和性质

  摘要：

  在用磷酰氯和五氯化磷的混合物的氯化，5- hydroxymethyluracil（1）被转换成2,6-二氯-5-氯甲基嘧啶（2）以良好的收率。这会与多种包含亲核基团的化合物发生反应。三个氯原子具有明显的渐变反应性：Cl脂族（烯丙基）> C-6处的Cl> C-2处的Cl。因此可以是靶向的单，二和三取代的衍生物。B.代表烷基醚，酚醚，硫醚，胺和叠氮化物。这些化合物中的一些具有相当大的抑菌和抑菌活性。肿瘤细胞的糖酵解受到抑制，某些类型的肿瘤无法移植。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666920116
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-(氯甲基)嘧啶 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  DIAZEPINO-THIENO-QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  The invention provides diazepino-thieno-quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting MK2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as an inflammatory disorder.

  公开号：

  WO2024044731A1

文献信息

• [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：WUSTROW DAVID

  公开号：WO2015089218A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Monocyclic pyrimidine and pyridine compounds having a benzyl amine substituent at the 4 position and a 5:6 bicyclic heteroaryl substituent at the 2 position of the pyrimidine or pyridine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• 稠合多环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN117986272A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本公开涉及稠合多环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合多环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为MK2抑制剂的用途和用于治疗和/或预防自体免疫病症、慢性或急性炎症性病症和自体炎症性病症的用途。#imgabs0#
• MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160304495A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Monocyclic pyrimidine and pyridine compounds having a benzyl amine substituent at the 4 position and a 5:6 bicyclic heteroaryl substituent at the 2 position of the pyrimidine or pyridine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.
• US9868722B2
  申请人：——

  公开号：US9868722B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• PIPERINDIN-ONES DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：[en]JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：WO2024125451A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  Piperidin-ones compound of formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of disorders are disclosed.