1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylic acid | 1773508-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1773508-58-9
• 化学式: C₆H₆F₄O₂
• 分子量: 186.106
• InChiKey: ROWNOOHMOQZGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide 、 1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以28%的产率得到2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N⁵-(1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3,5(4H)-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 1-(hydroxymethyl)-3,3-dimethoxycyclobutane-1-carboxylate 在 盐酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1-(difluoromethyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3068785A1

  公开（公告）日：2016-09-21
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220411405A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (TLD), or chronic kidney disease (CKD).
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015073763A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.