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butyrolactone VI | 1321528-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyrolactone VI
英文别名
aspernolide D;methyl (2R)-2-[[3-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxofuran-2-carboxylate
butyrolactone VI化学式
CAS
1321528-89-5
化学式
C24H26O9
mdl
——
分子量
458.465
InChiKey
JICCDSOXRQWNCM-MHECFPHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyrolactone VI(R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride吡啶 作用下, 以1.8 mg的产率得到methyl (2R)-4-hydroxy-2-[[3-[(2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxybutyl]-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyphenyl]methyl]-5-oxo-3-[4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyphenyl]furan-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Butenolide and Furandione from an Endophytic Aspergillus terreus
    摘要:
    从开花植物暹罗蒿中分离出的内生真菌赤曲霉培养物中获得了一种新的丁烯内酯--aspernolide D (1)和呋喃二酮--asperterone (2),以及四种已知的丁烯内酯--丁内酯 I-IV 和aspernolide B。通过分析核磁共振光谱和质谱数据,阐明了这些化合物的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.1221
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