N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-octadeca-9Z,12Z-dien-1-amine | 1235873-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-octadeca-9Z,12Z-dien-1-amine
• 英文别名: (9Z,12Z)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]octadeca-9,12-dien-1-amine
• CAS: 1235873-76-3
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂
• 分子量: 408.671
• InChiKey: AEIDZDAUAKRQJO-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9Z,12Z)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)octadeca-9,12--dienamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-octadeca-9Z,12Z-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  番荔枝科的类胰蛋白酶衍生的生物碱在初级多巴胺能神经元上发挥类似神经营养蛋白的特性

  摘要：

  ñ-脂肪酰基类色胺构成了主要在无核植物中遇到的一种稀有天然化合物。迄今为止，尚未报道这些稀有分子的生物活性。这项研究调查了这些天然色胺酮衍生物在原发性中脑培养物中对多巴胺能（DA）神经元的神经营养特性。结构-活性关系研究使我们精确地确定了氮原子在脂族链中的作用，赋予了化合物以纳摩尔级的组合的神经保护和神经生成活性。这些天然产物的有效抗氧化活性似乎与它们的作用机理有关。这项研究首次对番荔枝科提取物中存在的天然神经营养因子模拟物进行了首次描述，并导致了化合物的生物学表征，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.067

文献信息

• Tryptamine-derived alkaloids from Annonaceae exerting neurotrophin-like properties on primary dopaminergic neurons
  作者：Fanny Schmidt、Gael Le Douaron、Pierre Champy、Majid Amar、Blandine Séon-Méniel、Rita Raisman-Vozari、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.067

  日期：2010.7

  the compounds a combined neuroprotective and neuritogenic activity in the nanomolar range. The potent antioxidant activity of these natural products seems to be involved in part of their mechanism of action. This study provides the first description of natural neurotrophin mimetics present in Annonaceae extracts, and led to the biological characterization of compounds, which present a potential interest

  ñ-脂肪酰基类色胺构成了主要在无核植物中遇到的一种稀有天然化合物。迄今为止，尚未报道这些稀有分子的生物活性。这项研究调查了这些天然色胺酮衍生物在原发性中脑培养物中对多巴胺能（DA）神经元的神经营养特性。结构-活性关系研究使我们精确地确定了氮原子在脂族链中的作用，赋予了化合物以纳摩尔级的组合的神经保护和神经生成活性。这些天然产物的有效抗氧化活性似乎与它们的作用机理有关。这项研究首次对番荔枝科提取物中存在的天然神经营养因子模拟物进行了首次描述，并导致了化合物的生物学表征，