INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
申请人:Schmidt Fanny
公开号:US20110319387A1
公开(公告)日:2011-12-29
The invention relates to a compound of the following formula (I),
or to a pharmaceutically acceptable salt thereof or to a stereoisomer or mixture of stereoisomers at any proportions, where: X
1
is a CH
2
or C═O group; X
2
is a linear saturated or unsaturated carbohydrate chain with 8 to 24 carbon atoms; R
1
is a hydrogen atom or an OH or (C
1
-C
6
)alkoxy group such as methoxy; and R
2
is a CH
3
or CH
2
OR
3
group, with R
3
being a hydrogen atom or a (C
1
-C
6
)alkyl, CO—(C
1
-C
6
)alkyl or NH—(C
1
-C
6
)alkyl group. The invention also relates to the use of said compound as a drug, in particular for treating neurodegenerative diseases, and to a method for preparing same.
DERIVES INDOLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
(CNRS)
公开号:EP2403830A2
公开(公告)日:2012-01-11
US8614246B2
申请人:——
公开号:US8614246B2
公开(公告)日:2013-12-24
[EN] INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES INDOLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
公开号:WO2010100133A2
公开(公告)日:2010-09-10
La présente invention concerne un composé de formule (I) suivante : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère ou un mélange de stéréoisomères en toutes proportions, dans laquelle: - X1 représente un groupe CH2 ou C=O, - X2 représente une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, comportant 8 à 24 atomes de carbone, - R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe OH ou (C1-C6)alcoxy, tel que méthoxy, et - R2 représente un groupe CH3 ou CH2OR3, avec R3 représentant un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C6)alkyle, CO-(C1-C6)alkyle ou NH-(C1-C6)alkyle, ainsi que son utilisation en tant que médicament, notamment pour le traitement de maladies neurodégénératives, et son procédé de préparation.
Tryptamine-derived alkaloids from Annonaceae exerting neurotrophin-like properties on primary dopaminergic neurons
作者:Fanny Schmidt、Gael Le Douaron、Pierre Champy、Majid Amar、Blandine Séon-Méniel、Rita Raisman-Vozari、Bruno Figadère
DOI:10.1016/j.bmc.2010.05.067
日期:2010.7
the compounds a combined neuroprotective and neuritogenic activity in the nanomolar range. The potent antioxidant activity of these natural products seems to be involved in part of their mechanism of action. This study provides the first description of natural neurotrophin mimetics present in Annonaceae extracts, and led to the biological characterization of compounds, which present a potential interest