13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-6-[1-methyl-3-(1-methylethyl)-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide | 1193722-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-6-[1-methyl-3-(1-methylethyl)-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• 英文别名: 13-cyclohexyl-3-methoxy-6-[2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-5-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-N-propan-2-ylsulfonyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• CAS: 1193722-14-3
• 化学式: C₄₀H₄₉N₅O₆S
• 分子量: 727.925
• InChiKey: ZTINCWZBAJWTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-[13-cyclohexyl-3-methoxy-10-[[[(1-methylethyl)sulfonyl]amino]carbonyl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepin-6-yl]-1-methyl-3-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到13-cyclohexyl-3-methoxy-N-[(1-methylethyl)sulfonyl]-6-[1-methyl-3-(1-methylethyl)-4-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  WO2010093359A1

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090275561A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• US8143243B2
  申请人：——

  公开号：US8143243B2

  公开（公告）日：2012-03-27