2-methoxy-4-trifluoromethylphenylacetic acid | 1017779-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-trifluoromethylphenylacetic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid；2-[2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1017779-22-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• mdl: MFCD09832353
• 分子量: 234.175
• InChiKey: GTVKLECZJRZMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-trifluoromethylphenylacetic acid 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018005794A3

文献信息

• Discovery of Acyl-Indole Derivatives as Pan-Serotype Dengue Virus NS4B Inhibitors
  作者：Bart Kesteleyn、Dorothée Bardiot、Jean-François Bonfanti、Benoît De Boeck、Olivia Goethals、Suzanne J. F. Kaptein、Bart Stoops、Erwin Coesemans、Jérôme Fortin、Philippe Muller、Frédéric Doublet、Gunter Carlens、Mohamed Koukni、Wim Smets、Pierre Raboisson、Patrick Chaltin、Kenny Simmen、Marnix Van Loock、Johan Neyts、Arnaud Marchand、Tim H. M. Jonckers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00403

  日期：2023.7.13

  approved dengue-specific treatment, the discovery and development of a novel small-molecule antiviral for the prevention or treatment of dengue are critical. We previously reported the identification of a novel series of 3-acyl-indole derivatives as potent and pan-serotype dengue virus inhibitors. We herein describe our optimization efforts toward preclinical candidates 24a and 28a with improved pan-serotype

  在没有任何经批准的登革热特异性治疗的情况下，发现和开发一种用于预防或治疗登革热的新型小分子抗病毒药物至关重要。我们之前报道了一系列新型 3-酰基吲哚衍生物的鉴定，作为有效的泛血清型登革热病毒抑制剂。我们在此描述了我们对临床前候选药物24a和28a的优化工作，其具有改善的泛血清型覆盖率（针对四种 DENV 血清型的 EC 50，24a的范围为 0.0011 至 0.24 μM ， 28a 的范围为 0.00060 至 0.084 μM ））、手性稳定性和临床前物种的口服生物利用度，以及在小鼠体内针对 DENV-2 感染的功效显示出与剂量成比例的增加。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10654834B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的三环化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环化合物是有用的非系统性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）三环化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• Compounds
  申请人：TMEM16A Limited

  公开号：US11364246B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R* X1, X2, Z and Y are as defined herein are positive modulators of the calcium-activated chloride channel (CaCC), TMEM16A. The compounds are useful for treating diseases and conditions affected by modulation of TMEM16A, particularly respiratory diseases and conditions.

  通式（I）：其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R* X1、X2、Z 和 Y 如本文所定义的化合物是钙激活氯通道（CaCC）TMEM16A 的正调节剂。这些化合物可用于治疗受 TMEM16A 调节影响的疾病和病症，特别是呼吸系统疾病和病症。
• COMPOUNDS
  申请人：Enterprise Therapeutics Limited

  公开号：EP3743406A1

  公开（公告）日：2020-12-02
• TMEM16A MODULATORS
  申请人：TMEM16A LIMITED

  公开号：EP3743406B1

  公开（公告）日：2022-12-28