(1R,5S,18R,19S)-3-propyl-3-azaoctacyclo[17.12.0.01,5.05,18.06,11.012,17.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,12,14,16,20,22,24,26,28,30-dodecaene-2,4-dione | 1228785-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,18R,19S)-3-propyl-3-azaoctacyclo[17.12.0.01,5.05,18.06,11.012,17.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,12,14,16,20,22,24,26,28,30-dodecaene-2,4-dione
• CAS: 1228785-42-9
• 化学式: C₃₃H₂₅NO₂
• 分子量: 467.567
• InChiKey: SMHCIAZQJPHYLX-RTXRFFIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,18R,19S)-3-propyl-3-azaoctacyclo[17.12.0.01,5.05,18.06,11.012,17.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,12,14,16,20,22,24,26,28,30-dodecaene-2,4-dione 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  菲衍生物的分子内[2 + 2]光环加成 反应中区域选择性（直链与交叉环封闭）的逆转†

  摘要：

  分子内[2 + 2]光环加成的芳族链酰亚胺 双菲各部分提供了直环和交叉环封闭产物。环加合物的比例取决于反应时间和温度，这导致区域选择性的逆转。证明该反应涉及逆向环加成。交叉闭环产物主要在较低的反应温度下在反应的早期形成。相反，在较高的反应温度和延长的辐照下，直环闭环产物占主导。

  DOI：

  10.1039/c000179a
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1R,5S,18R,19S)-3-propyl-3-azaoctacyclo[17.12.0.01,5.05,18.06,11.012,17.020,25.026,31]hentriaconta-6,8,10,12,14,16,20,22,24,26,28,30-dodecaene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  菲衍生物的分子内[2 + 2]光环加成 反应中区域选择性（直链与交叉环封闭）的逆转†

  摘要：

  分子内[2 + 2]光环加成的芳族链酰亚胺 双菲各部分提供了直环和交叉环封闭产物。环加合物的比例取决于反应时间和温度，这导致区域选择性的逆转。证明该反应涉及逆向环加成。交叉闭环产物主要在较低的反应温度下在反应的早期形成。相反，在较高的反应温度和延长的辐照下，直环闭环产物占主导。

  DOI：

  10.1039/c000179a

文献信息

• Reversal of regioselectivity (straight vs. cross ring closure) in the intramolecular [2+2] photocycloaddition of phenanthrene derivatives
  作者：Shigeo Kohmoto、Shugo Hisamatsu、Hakuei Mitsuhashi、Masahiro Takahashi、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Kentaro Yamaguchi、Keiki Kishikawa

  DOI：10.1039/c000179a

  日期：——

  Intramolecular [2+2] photocycloaddition of aromatic chain imides possessing bis-phenanthrene moieties afforded straight and cross ring closure products. The ratio of cycloadducts was dependent on reaction time and temperature, which resulted in a reversal of regioselectivity. The reaction was proved to involve a retro cycloaddition. The cross ring closure products were formed predominantly in the early

  分子内[2 + 2]光环加成的芳族链酰亚胺 双菲各部分提供了直环和交叉环封闭产物。环加合物的比例取决于反应时间和温度，这导致区域选择性的逆转。证明该反应涉及逆向环加成。交叉闭环产物主要在较低的反应温度下在反应的早期形成。相反，在较高的反应温度和延长的辐照下，直环闭环产物占主导。