N-[2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine | 1227783-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[2-(4-fluorophenyl)-3-pyrimidin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1227783-21-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₇
• 分子量: 391.451
• InChiKey: MOCFLDMPNAXWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到N-[2-(4-fluorophenyl)-3-(pyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors

  摘要：

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1039/b925327k