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(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol | 1208106-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
英文别名
(1S,2R,3S,5S)-3-[[2-amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)azo]-4-pyrimidinyl]amino]-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol;(1S,2R,3S,5S)-3-[[2-amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol化学式
CAS
1208106-82-4
化学式
C16H18Cl2N6O3
mdl
——
分子量
413.263
InChiKey
HMEOSZGCUCUNBA-CETXONJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol苯胺 在 (1S,2R,3S,5S)-3-[[2-amino-6-chloro-5-phenylazo]-4-pyrimidinyl]amino 作用下, 生成 5-(Hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
    参考文献:
    名称:
    AZO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:(将在论文中以纸质形式出现的化学式插入此处)(I)及其互变异构体、异构体和酯类,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物和前药,其中每个R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n均是独立选择并如所定义。还提供了包含此类化合物的组合物。本发明的化合物是HCV抑制剂,可用于治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或障碍,单独或与其他治疗剂一起使用。
    公开号:
    US20110286964A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol对氯苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 19.25h, 以59.6%的产率得到(1S,2R,3S,5S)-3-((2-amino-6-chloro-5-((4-chlorophenyl)azo)-4-pyrimidinyl)amino)-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZO-SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES PAR AZO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I):(化学式应如纸质摘要中所示),以及该化合物的互变异构体、同分异构体和酯,以及该化合物的药用盐、溶剂合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并在此定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂具有有效性,并且在单独使用或与其他治疗剂一起使用时,对治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱具有用处。
    公开号:
    WO2010022126A1
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文献信息

  • AZO-substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
    申请人:Kwong Cecil D.
    公开号:US08470834B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The present invention provides compounds of Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19, and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
    本发明提供了公式(I)的化合物:(化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处)(I)及其互变异构体,异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐,溶剂合物和前药,其中每个R,R1,X,Y,Z,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R18,R19和n都是独立选择并如此定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物是HCV的抑制剂,且单独或与其他治疗剂一起,对于治疗或预防病毒感染和病毒相关疾病或疾病是有用的。
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