反式-1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(三氟甲基)吡咯烷-3-羧酸 | 1212064-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 反式-1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(三氟甲基)吡咯烷-3-羧酸
• 英文名称: trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: trans (+/-) [4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine]-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester；(3S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1212064-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 283.248
• InChiKey: DIFRWCMZFYQBQP-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(三氟甲基)吡咯烷-3-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4R)-tert-butyl 3-amino-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3-MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR TRPM3

  摘要：

  本发明涉及可用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，尤其是可用于预防或治疗选自疼痛和炎症性超敏反应的疾病的化合物。本发明还涉及一种预防或治疗上述TRPM3介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2023230540A2
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl (+/-)-(3R,4R)-3-ethyl 4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 、 氢氧化锂 、 水 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (47 g, 87% yield) as a yellow solid的产率得到反式-1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(三氟甲基)吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及化合物公式(I)或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新型吡咯吡嗪和嘌呤衍生物在哺乳动物中用于治疗异常细胞增长，如癌症。其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物以及在哺乳动物中治疗异常细胞增长的方法。

  公开号：

  US20150203502A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AND PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET DE PURINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013042006A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, T, V, W, X, Y, Z, ring A, R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 and m are defined herein. There novel pyrrolopyrimidine and purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新型吡咯并嘧啶和嘌呤衍生物在哺乳动物中用于治疗异常细胞增长，例如癌症。其他实施例涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗哺乳动物中的异常细胞增长的方法。
• Pyrrolopyrimidine and purine derivatives
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US09040547B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, T, V, W, X, Y, Z, ring A, R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 and m are defined herein. There novel pyrrolopyrimidine and purine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. Additional embodiments relate to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Q、T、V、W、X、Y、Z、环A、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和m在此定义。这些新型吡咯吡嗪和嘌呤衍生物在哺乳动物的异常细胞生长，如癌症治疗中有用。另外，还涉及含有这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物的异常细胞生长治疗中使用这些化合物和组合物的方法。
• US9040547B2
  申请人：——

  公开号：US9040547B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR TRPM3
  申请人：[en]KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：WO2023230542A2

  公开（公告）日：2023-11-30

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.