2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)环丙烷羧酸 | 884091-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 884091-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD02632338
• 分子量: 204.269
• InChiKey: SSLIEVKLCVTOOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(4-甲基苯基)环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以95%的产率得到2,2-dimethyl-1-(p-tolyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化伯酰胺脱水形成腈的开发和利用。

  摘要：

  在Selectfluor的存在下，钯（II）催化剂可将伯酰胺高效且化学选择性地转化为腈。酰胺可以连接到芳环，杂芳环或脂族侧链上，并且该反应可耐受空间体积和电子修饰。含有三个谷氨酰胺基团的肽醇的脱水为每个谷氨酰胺残基提供了构效关系。因此，这种脱水可以通过合成突变与谷氨酰胺的丙氨酸扫描相似。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02422

文献信息

• Design, synthesis, and analysis of antagonists of GPR55: Piperidine-substituted 1,3,4-oxadiazol-2-ones
  作者：Maria Elena Meza-Aviña、Mary A. Lingerfelt、Linda M. Console-Bram、Thomas F. Gamage、Haleli Sharir、Kristen E. Gettys、Dow P. Hurst、Evangelia Kotsikorou、Derek M. Shore、Marc G. Caron、Narasinga Rao、Larry S. Barak、Mary E. Abood、Patricia H. Reggio、Mitchell P. Croatt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.030

  日期：2016.4

  series of 1,3,4-oxadiazol-2-ones was synthesized and tested for activity as antagonists at GPR55 in cellular beta-arrestin redistribution assays. The synthesis was designed to be modular in nature so that a sufficient number of analogues could be rapidly accessed to explore initial structure–activity relationships. The design of analogues was guided by the docking of potential compounds into a model

  合成了一系列1,3,4-恶二唑-2-酮，并在细胞β-arrestin重新分布测定中测试了其作为GPR55拮抗剂的活性。合成被设计成本质上是模块化的，因此可以快速访问足够数量的类似物以探索初始的结构-活性关系。类似物的设计是通过将潜在化合物对接成非活性GPR55形式的模型来进行的。测定的结果用于了解更多关于GPR55的结合口袋的信息。使用该恶二唑酮支架，已确定邻近恶二唑酮环的芳基的修饰经常是有害的，并且远端的环丙烷对活性是有益的。这些结果将指导对该受体的进一步探索。