ethyl (2E,5S,6R,7R,8S,9S)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6,7-epoxy-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate | 1208120-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,5S,6R,7R,8S,9S)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6,7-epoxy-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate
• 英文别名: ethyl (E,5S)-5-[(2R,3R)-3-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methoxypentyl]-2-methyloxiran-2-yl]-5-hydroxypent-2-enoate
• CAS: 1208120-66-4
• 化学式: C₂₂H₄₂O₆Si
• 分子量: 430.657
• InChiKey: LTBXVSQTWGRGPW-HQDQLIORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,5S,6R,7R,8S,9S)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6,7-epoxy-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到ethyl (2E,5S,6R,7R,8R,9S)-6,7-epoxy-5,9-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸A和B的C 25 -C 36片段的立体选择性合成：三取代环氧化物构型的确定

  摘要：

  两个非对映体环氧化物4A和4B对应于C 25 -C 36 arenicolides A和B的片段中涉及的Pd（0） -催化立体有择甲氧取代环氧不饱和酯的反应以立体选择性方式合成6与B（OME）3作为关键步骤。所述的比较1与arenicolide A的合成化合物的1 H NMR光谱显示在arenicolides A和B环氧化物的结构是30 [R 31 - [R 。

  DOI：

  10.1021/ol902750e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5S,6S,7R,8S,9S)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5,6,7-diepoxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 甲酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到ethyl (2E,5S,6R,7R,8S,9S)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-6,7-epoxy-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-2-dodecenoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸A和B的C 25 -C 36片段的立体选择性合成：三取代环氧化物构型的确定

  摘要：

  两个非对映体环氧化物4A和4B对应于C 25 -C 36 arenicolides A和B的片段中涉及的Pd（0） -催化立体有择甲氧取代环氧不饱和酯的反应以立体选择性方式合成6与B（OME）3作为关键步骤。所述的比较1与arenicolide A的合成化合物的1 H NMR光谱显示在arenicolides A和B环氧化物的结构是30 [R 31 - [R 。

  DOI：

  10.1021/ol902750e