[4-[2-cyclohexyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester | 1218930-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[2-cyclohexyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(3aR,6S,6aR)-1-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]-6-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-4-yl]acetate
• CAS: 1218930-30-3
• 化学式: C₃₀H₄₂FN₅O₄
• 分子量: 555.693
• InChiKey: VCUHEWXBDBSJOB-SXVHJFGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-cyclohexyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-acetic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以25%的产率得到[4-[2-cyclohexyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-3-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010033531A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110237517A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• US8399683B2
  申请人：——

  公开号：US8399683B2

  公开（公告）日：2013-03-19