1-((3S,5R,6S)-2-allyloxy-5-((methoxymethoxy)methyl)-6-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-1-enyl)-2-methylpropan-1-one | 1219092-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 1-((3S,5R,6S)-2-allyloxy-5-((methoxymethoxy)methyl)-6-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-1-enyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[(3S,5R,6S)-5-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(4-methylpent-3-enyl)-2-prop-2-enoxycyclohexen-1-yl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1219092-15-5
• 化学式: C₂₈H₄₆O₄
• 分子量: 446.671
• InChiKey: ZSTIWAPJLPXWFA-QONNDPFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,5R,6S)-2-allyloxy-5-((methoxymethoxy)methyl)-6-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-1-enyl)-2-methylpropan-1-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,4R,6S)-2-allyl-2-isobutyryl-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 、 (2S,3S,4R,6S)-2-allyl-2-isobutyryl-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Total Synthesis ofent-Hyperforin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906678
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,6S)-2-isobutyryl-4-((methoxymethoxy)methyl)-3-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanone 、 3-溴丙烯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以100%的产率得到1-((3S,5R,6S)-2-allyloxy-5-((methoxymethoxy)methyl)-6-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-1-enyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Total Synthesis ofent-Hyperforin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906678

文献信息

• The first catalytic asymmetric total synthesis of ent-hyperforin
  作者：Yohei Shimizu、Shi-Liang Shi、Hiroyuki Usuda、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.086

  日期：2010.8

  ent-hyperforin was described here in detail. Keys to the success were a catalytic asymmetric Diels–Alder reaction, a stereoselective Clasien rearrangement, an intramolecular aldol cyclization, and a vinylogous Pummerer rearrangement. Along with the successful synthetic route, several attempted approaches toward the construction of bicyclo[3.3.1] core and the C2 oxidation were discussed.

  对羟基丁香酚的第一个催化不对称全合成在此进行了详细描述。成功的关键是催化不对称Diels-Alder反应，立体选择性Clasien重排，分子内醛醇环化和乙烯基Pummerer重排。除了成功的合成路线外，还讨论了几种尝试构建双环[3.3.1]核和C2氧化的方法。
• Catalytic Asymmetric Total Synthesis of<i>ent</i>-Hyperforin
  作者：Yohei Shimizu、Shi-Liang Shi、Hiroyuki Usuda、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.200906678

  日期：2010.2.1