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1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-phenylamino)-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1196913-48-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-phenylamino)-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one
英文别名
14-(4-Chlorophenyl)-13-(4-methylanilino)-8-thia-11,12,14,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,15-hexaen-10-one
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-phenylamino)-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one化学式
CAS
1196913-48-0
化学式
C24H16ClN5OS
mdl
——
分子量
457.943
InChiKey
WVZNWMOLIRZOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)amino-3-(triphenylphosphoranylidene)aminobenzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one对甲苯异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methyl-phenylamino)-benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并噻吩并[3,2 - d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5(1 H)-通过串联氮杂-维蒂希/杂异丙苯介导的环化反应有效合成
    摘要:
    碳二亚胺 ,由亚氨基磷烷反应制得 与异氰酸酯反应,与肼反应,选择性地生成3-氨基-2-芳基氨基苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4(3 H)-ones。的反应与三苯膦,六氯乙烷和Et 3 N生成的亚氨基正膦。亚氨基磷烷的串联氮杂-维蒂希反应与异氰酸酯一起生成酰氯,生成苯并噻吩并[3,2- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5(1 H)-ones 和 产量令人满意。已经研究了亲核试剂对环化的影响。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.158
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