cyclopropylaminoacetic acid hydrochloride | 71922-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropylaminoacetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(Cyclopropylamino)acetic acid hydrochloride；2-(cyclopropylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 71922-63-9
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD11857911
• 分子量: 151.593
• InChiKey: LACZBXBXDSGMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 cyclopropylaminoacetic acid hydrochloride 生成 N-benzyloxycarbonyl-N-cyclopropyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Acyl derivatives

  摘要：

  本发明提供的肽衍生物是具有一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或甲基或羟甲基基团或单、二或三卤甲基基团；R.sup.2代表通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团或低烷基或除了通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团以外的羟基-(低烷基)基团；R.sup.3代表低烷基、低环烷基、低烯基、芳基或芳基-(低烷基)基团；R.sup.4代表氢原子或低烷基基团；n代表1、2或3；当R.sup.1代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(a)的碳原子处的构型为(R)，当R.sup.2代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(b)的碳原子处的构型为(L)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出抗一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。还披露了中间体和生产终产品的方法。

  公开号：

  US04250085A1
• 作为产物：
  描述：

  [(环丙基)氨基]乙酸乙酯 、 盐酸 在 丙酮 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give cyclopropylaminoacetic acid hydrochloride of melting point 189°-191° C. (decomposition)的产率得到cyclopropylaminoacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acyl derivatives

  摘要：

  本发明提供的肽衍生物是一般式 ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或甲基或羟甲基或单、二或三卤甲基；R.sup.2代表一种通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的表征性基团或低级烷基或除了通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的表征性基团之外的羟基-(低级烷基)基团；R.sup.3代表低级烷基、低级环烷基、低级烯基、芳基或芳基-(低级烷基)基团；R.sup.4代表氢原子或低级烷基基团；n代表1、2或3；在被指定为(a)的碳原子上的构型为(R)，当R.sup.1代表除了氢原子之外的其他基团时，在被指定为(b)的碳原子上的构型为(L)，当R.sup.2代表除了氢原子之外的其他基团时，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出抗菌活性。还公开了中间体和制备终产品的过程。

  公开号：

  US04250085A1

文献信息

• Amidine derivatives which are inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020137750A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  There are provided novel compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; tocether with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.

  提供了式(I)1的新化合物，其中R1、R2、X、Y和Z如规范中定义，并其光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。
• US4250085A
  申请人：——

  公开号：US4250085A

  公开（公告）日：1981-02-10
• Acyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04250085A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Peptide derivatives provided by the present invention are compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or the methyl or hydroxymethyl group or a mono-, di- or trihalomethyl mgroup; R.sup.2 represents the characterizing group of an .alpha.-amino acid of the type normally found in proteins or a lower alkyl or hydroxy- (lower alkyl) group other than the characterising group of an .alpha.-amino acid of the type normally found in proteins; R.sup.3 represents a lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkenyl, aryl or aryl-(lower alkyl) group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; n stands for 1,2 or 3; the configuration at the carbon atom designated as (a) is (R) when R.sup.1 represents other than a hydrogen atom and the configuration at the carbon atom designated as (b) is (L) when R.sup.2 represents other than a hydrogen atom, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds exhibit activity as antibacterial agents against a range of gram-positive and gram-negative bacteria. Also disclosed are intermediates and a process for the production of the end product.

  本发明提供的肽衍生物是具有一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1代表氢原子或甲基或羟甲基基团或单、二或三卤甲基基团；R.sup.2代表通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团或低烷基或除了通常在蛋白质中发现的α-氨基酸的特征基团以外的羟基-(低烷基)基团；R.sup.3代表低烷基、低环烷基、低烯基、芳基或芳基-(低烷基)基团；R.sup.4代表氢原子或低烷基基团；n代表1、2或3；当R.sup.1代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(a)的碳原子处的构型为(R)，当R.sup.2代表除氢原子以外的其他基团时，指定为(b)的碳原子处的构型为(L)，以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出抗一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性。还披露了中间体和生产终产品的方法。