5-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoic acid | 1039857-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 1039857-47-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD11188279
• 分子量: 236.311
• InChiKey: HHRGNZDMXMGAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoic acid 在 silver(I) acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-2-(3-(2-mesityl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  质朴条件下未活化烯烃与简单二氢吡喃类化合物的脱氢Heck反应（藤原茂田反应）

  摘要：

  AbstractThe dehydrogenative Heck coupling (Fujiwara–Moritani reaction) of unactivated olefins with 3,4‐dihydro‐2H‐pyrans is described. The two main highlights of the work are the use of unconventional unactivated olefins as coupling partners in the palladium‐catalyzed reaction and the use of aprotic conditions for the coupling reaction of the acid‐labile dihydropyrans.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300370
• 作为产物：
  描述：

  5-均三甲苯基-5-氧代戊酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  质朴条件下未活化烯烃与简单二氢吡喃类化合物的脱氢Heck反应（藤原茂田反应）

  摘要：

  AbstractThe dehydrogenative Heck coupling (Fujiwara–Moritani reaction) of unactivated olefins with 3,4‐dihydro‐2H‐pyrans is described. The two main highlights of the work are the use of unconventional unactivated olefins as coupling partners in the palladium‐catalyzed reaction and the use of aprotic conditions for the coupling reaction of the acid‐labile dihydropyrans.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300370