2,5-di-p-tolyl-N[2-(allylthio)phenyl]pyrrole | 1205612-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-di-p-tolyl-N[2-(allylthio)phenyl]pyrrole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methylphenyl)-1-(2-prop-2-enylsulfanylphenyl)pyrrole
• CAS: 1205612-12-9
• 化学式: C₂₇H₂₅NS
• 分子量: 395.568
• InChiKey: SJTGSLPPSXCCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-p-tolyl-N[2-(allylthio)phenyl]pyrrole 650.0 ℃ 、0.67 Pa 条件下， 反应 0.25h， 以34%的产率得到4-methyl-1-(5-p-tolylpyrrol-2-yl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  在快速真空热解条件下，2-（吡咯-1-基）苄基与相关物质的反应†

  摘要：

  在闪蒸真空热解条件下，气相中分别生成了2-（吡咯-1-基）苯氧基，氨基，噻吩氧基和苄基2a-2d。在除苯氧所有情况下，环化发生提供可接受的合成路线的稠合杂环11，14和15分别。从苯氧基2a中仅以低收率分离出σ重排产物。这吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑 11独家采用1 H-互变异构体氯仿解决方案。研究了吡咯并[2,1- b ]苯并噻吩14的亲电取代反应，包括质子化，氘交换，Vilsmeier甲酰化以及与乙炔二羧酸二甲酯。在相似的条件下，气相中还会生成2-（2,5-二芳基吡咯-1-基）硫代苯氧基，苯氧基和氨基自由基23a-f。所述thiophenoxyls 23A / b，得到由一次环化产物通过在pyrrrole环自由基的攻击和攻击在所形成的极其复杂的热分解物的混合物本位- ，邻-和间位-芳基环的位置。通过N-芳基的特定σ位移获得了次级热解产物。2，5-二（噻吩-2-基）噻吩氧基基团23c

  DOI：

  10.1039/b914965a
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-p-tolyl-N-(2-mercaptophenyl)pyrrole 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到2,5-di-p-tolyl-N[2-(allylthio)phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在快速真空热解条件下，2-（吡咯-1-基）苄基与相关物质的反应†

  摘要：

  在闪蒸真空热解条件下，气相中分别生成了2-（吡咯-1-基）苯氧基，氨基，噻吩氧基和苄基2a-2d。在除苯氧所有情况下，环化发生提供可接受的合成路线的稠合杂环11，14和15分别。从苯氧基2a中仅以低收率分离出σ重排产物。这吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑 11独家采用1 H-互变异构体氯仿解决方案。研究了吡咯并[2,1- b ]苯并噻吩14的亲电取代反应，包括质子化，氘交换，Vilsmeier甲酰化以及与乙炔二羧酸二甲酯。在相似的条件下，气相中还会生成2-（2,5-二芳基吡咯-1-基）硫代苯氧基，苯氧基和氨基自由基23a-f。所述thiophenoxyls 23A / b，得到由一次环化产物通过在pyrrrole环自由基的攻击和攻击在所形成的极其复杂的热分解物的混合物本位- ，邻-和间位-芳基环的位置。通过N-芳基的特定σ位移获得了次级热解产物。2，5-二（噻吩-2-基）噻吩氧基基团23c

  DOI：

  10.1039/b914965a